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Suite à l’identification du possible problème de conception de la mousse insonorisante présente dans ces dispositifs médicaux, le groupe d’experts GAVO2 (Groupe assistance ventilatoire et oxygène) souhaite transmettre une proposition de mise en place des filtres antibactériens pour ces appareils utilisés principalement à domicile.
Les dispositifs concernés sont les :
• TRILOGY 100, 200
• BIPAP,VENTILATION AUTO-ASSERVIE
• GAMME PPC
Les BiPAP A40 pro et A40 EFL ainsi que la TRILOFY EVO ne sont pas concernés.
A noter que le présent document ne concerne, à sa date de publication, que les dispositifs Philips cités ci-dessus. Les appareils d’autres fabricants ainsi que les autres appareils de la gamme Philips ne sont en l’état actuel des choses pas concernés par ces mesures.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_btn title=”Lire la procédure GAVO2″ color=”turquoise” i_icon_fontawesome=”fa fa-check-square-o” add_icon=”true” link=”url:https%3A%2F%2Fsyndicat-appareil-respiratoire.org%2Fwp-content%2Fuploads%2F2021%2F06%2FProceduresGAVO2-Filtres-Philips-version26062021.pdf||target:%20_blank|”][/vc_column][/vc_row]
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